Introducción: El síndrome de Stevens Johnson es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de ampollas y la destrucción de las mucosas. Suele ser secundaria a una infección o debida a una reacción alérgica a un medicamento. Objetivo: Reporte de caso con diagnóstico de síndrome de Stevens Johnson, asistido por colaboradores cubanos. Presentación de caso: Se identifican dos pacientes con lesione en piel y mucosa entre octubre de 2023 y septiembre del 2024 en el Hospital General de Ebibeyin, el diagnóstico se realizó sobre la base de sospecha clínica, exploración física y la presencia de lesiones dermatológica como un rash pleomórfico, vesículas y ampollas de desarrollo súbito y progresivo. Se recogieron datos, caracterización,  inicio de la signos y síntomas, medicamento ingiriendo previamente, antecedentes patológicos personales como; así como el tratamiento indicado, complicaciones importantes acontecidas y mortalidad Conclusión: El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son dos formas del mismo trastorno de la piel, potencialmente mortal, que produce erupción, descamación de la piel y ampollas en las membranas mucosas, están causados por una reacción a un medicamento, el  factor de riesgo  es sin duda, la enfermedad de base como VIH y Tuberculosis pulmonar que ha sido, a su vez, la que se han  encontrado en nuestro estudio. Debido a su pronóstico grave, el diagnóstico temprano la intervención multidisciplinaria adecuada, temprana y agresiva ha sido esenciales para una buena evolución adecuada y evitar la complicación o la muerte.

Palabras clave: Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica