Introducción: La tetralogía de Fallot representa la cardiopatía congénita cianógena más frecuente después del primer año de vida, ocurre aproximadamente en 1 de cada 3 500 nacimientos y representa el 7 al 10% de todas las Enfermedades Cardiacas Congénitas. Su variante extrema que se acompaña de atresia pulmonar representa el 1 a 2% de las cardiopatías congénitas. El defecto del tabique interventricular y la estenosis de la arteria pulmonar son dos elementos clínicos que nunca deben faltar para su diagnóstico.

Objetivo: El caso clínico aborda a un escolar masculino, 11 años de edad, raza blanca de procedencia urbana, con antecedentes de cansancio, coloración cianótica de la piel, labios y uñas de las manos el cual es traído por sus familiares a la consulta de cardiopediatria donde se le diagnostica una Tetralogía de Fallot por ecocardiograma.

Discusión: Paciente inicialmente tratado con propanolol, luego enviado al cardiológico infantil de Caracas donde recibe tratamiento quirúrgico realizándose la corrección anatómica del defecto.

Conclusiones: En el caso expuesto, no se estableció el diagnóstico prenatal ni postnatal oportuno para programar el manejo propicio e inmediato lo cual pudo repercutir en la evolución clínica del paciente, afortunadamente el paciente aunque tardíamente pudo tener un tratamiento oportuno y eficaz corrigiendo así su defecto anatómico congénito en el cual la participación de la Misión Médica favoreció el desenlace favorable