Introducción: El síndrome de MELAS (encefalopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodios similares a ictus) es una enfermedad neuromuscular rara y progresiva que afecta principalmente al cerebro y los músculos, manifestándose desde la infancia con crisis epilépticas, debilidad muscular y eventos parecidos a accidentes cerebrovasculares. Estos episodios generan secuelas funcionales severas que comprometen la calidad de vida del paciente por su discapacidad.

Objetivo: Describir la evolución de un paciente con síndrome de MELAS después de aplicar una intervención rehabilitadora integral.

Presentación del caso: Paciente masculino de 10 años con diagnóstico de síndrome de MELAS que acude al hospital general de Tenosique Tabasco. Se documentó deterioro cognitivo y discapacidad funcional severa. El tratamiento incluyó kinesiología pasiva, terapia ocupacional, estimulación cognitiva y del lenguaje, ludoterapia y ambulación en 4 sesiones semanales de una hora durante 80 días.

Conclusión: La intervención rehabilitadora fue efectiva en el paciente, pues se evidenciaron mejorías en la movilidad, amplitud articular y fuerza muscular. Logró marcha a pasos cortos y mayor interacción con el entorno. La rehabilitación integral oportuna desempeña un papel esencial al ofrecer estrategias individualizadas que permiten conservar la funcionalidad, reducir la discapacidad y mejorar la calidad de vida del paciente.